生物の分類(せいぶつのぶんるい)では、生物を統一的に階級分類する方法を説明する。分類学、学名、:Category:分類学、ウィキスピーシーズも参照のこと。
概説
判明している生物の種は、300万から1,000万種である。それぞれの種には学名(属名+種小名または属名+種形容語)がつけられる。学名の前半は属名で、属とはごく類縁関係が近い種をまとめたものである。これらを分類してその分類グループに分類名をつけることが行われている。さらにこの分類を階層的に(小分類>中分類>大分類etc)体系付けすることで、いろいろな生物グループ同士の類縁関係、ひいては進化の系譜を明らかにしようとする。
分類学は、それぞれの時代において、その当時までに判明した情報に基づいてできるだけ納得の出来るような分類の体系を模索し続けてきた。リンネの時代には形態を中心に、顕微鏡が使われるようになればそこから得られる情報をも利用し、生化学が発達すれば色素なども利用し、常にできるだけ納得のいく体系が探し求められた。そのため、分類体系は時代と共に変化しつつ、次第に正しい姿に近づいているものと考えられる。20世紀末には遺伝子そのものを参照する分子遺伝学の手法が取り入れられ、多くの分類群において大きな見直しが迫られている。したがって、このような体系は今後も変更を余儀なくされることがままあるはずである。
しかしながら、それぞれの時点において、どれかの体系を採用しなければ文章は作れない。そのため、Wikipediaはそれぞれの群で特定の体系を採用している。したがって、その記述が他の書籍等と異なる場合があること、どちらが正しいかの議論が困難な場合があることを記しておく。
アリストテレスの分類
どのような分類体系が合理的かは、
アリストテレス以来さまざまな工夫がされ、案が出されてきた。
彼の『動物の発生』では動物分類は次のようになる。
# 有血動物
##
胎生
###
人類
### 胎生四足類
###
鯨類
##
卵胎生
###
軟骨魚類
##
卵生
###
鳥類
### 卵生四足類
### 無足類
## 不完全卵生
###
魚類
# 無血動物
## 不完全卵生
###
軟体類
### 軟殻類
## 蛆生あるいは自然発生
### 有節類
## 無性生殖または自然発生
### 殻は類
### その他
アリストテレスの権威が絶対とされた中世は、この動物分類が支配的であった。
リンネの分類
近代的な分類法の刷新はリンネから始まった。
リンネは種の学名に二名法(属名と種小名の2語の表す)を採用し、分類を体系づけた。
また、属・種の上位分類として、綱・目を設けて、階層的な分類体系とした。
現在の生物分類でもこのルールは変わっていないが。リンネの時代に比べると階層構造はより多段階となっている(後述)。
しかしリンネの分類自体が現在もそのまま生きているわけではない。例えば、リンネは
クジラを
魚類に分類していたがこれは誤りであった。
また植物をおしべの本数を元に分類したことは有名だが、現在の植物分類ではこの分類手法は捨てられている。
また、リンネの時代には「進化」の概念がなかったため、リンネの分類はあくまでも形態の類似異同の差異による操作に限られる限界があった。
現在の生物分類
以下では現時点で生物分類でほぼ一般的に使われている分類体系フレームを記述する。
-
※ 分類体系はこれまでに述べたように、あくまでも人が扱いやすくするための人為的なものである側面があることに注意すること。
-
※ 近年では、さまざまな分野で伝統的な分類体系を系統学の知見を反映させた体系に組替える動きが盛んである。
-
門は、動物界はPhylum、植物界、菌界はDivisionと使い分ける。
-
中間的分類が必要なときの階級名は、その分類単位よりも上位の分類には、大(Megn-)・上(super-)を、下位の分類には、亜(sub-)・下(infra-)・小(Parv-)などの接頭語を各階級の頭につけて生成させる。
-
Subfamily(亜科)とGenus(属)の間をさらに細分する必要があるときは、Tribe(族)を使う。
-
Subgenus(亜属)とSpecies(種)の間をさらに細分する必要があるときは、Section(節)を使う。
分類名の接尾辞
属より上位の分類名には、植物・藻類・菌類については国際植物命名規約、動物では国際動物命名規約で定められた規則的な接尾辞が付けられている。
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分類単位 Taxon |
植物 Plants |
藻 Algae |
菌 Fungi |
動物 Animals |
| 門 |
Division/Phylum |
-phyta |
-phyta |
-mycota |
|
| 亜門 |
Subdivision/Subphylum |
-phytina |
-phytina |
-mycotina |
|
| 綱 |
Class |
-opsida |
-phyceae |
-mycetes |
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| 亜綱 |
Subclass |
-idae |
-phycidae |
-mycetidae |
|
| 目 |
Order |
-ales |
-ales |
-ales |
|
| 亜目 |
Suborder |
-ineae |
-ineae |
-ineae |
|
| 上科 |
Superfamily |
-acea |
-acea |
-acea |
-oidea |
| 科 |
Family |
-aceae |
-aceae |
-aceae |
-idae |
| 亜科 |
Subfamily |
-oideae |
-oideae |
-oideae |
-inae |
| 族(連) |
Tribe |
-eae |
-eae |
-eae |
-ini |
| 亜族(亜連) |
Subtribe |
-inae |
-inae |
-inae |
-ina |
最上位分類の変遷
生物分類の階層構造の最上位は、伝統的に
界(Kingdom)であった。
この界は古代から二界(植物界、動物界)に分けられてきたが、近代に微生物の知見が高まってくると、三界、五界、八界に分ける説などが登場してきた。
二界説
リンネが定めた分類法で生物を動物界(動いて餌を採るもの)、と植物界(動物ではないもの)の2界に分類したものである。
三界説
19世紀には、
ヘッケル(Ernst Heackel)が、動物とも植物ともとれる原始的な生物を3番目の生物界、
原生生物界として分離し、
動物界、
植物界、
原生生物界の三界とした。
(また、病原性極小微生物として、
ウイルスの存在が認識され始めたのも同時期である。ウイルスは20世紀にはいると、
スタンリーによって結晶化され当時の人々を驚かせた。(
タバコモザイクウイルス、1935年)ウイルスは自己増殖性を示すものの命を持たない非生物と定義される)
また後年、五界説が提唱されたあとでの三界説の再提唱というものもあった。すなわち、後生動物界、後生植物界、原生生物界の三界とするもので、真菌類等を原生生物とみなすものである。
五界説
五界説は、1959年、
ホイタッカー(Robert H. Whittaker)が提唱した分類法で、現在の主流となっている。
細胞核を持たない
原核生物を
モネラ界として、
カビ、
キノコなどを
菌界として新たに分離し、
モネラ界、
原生生物界、
植物界、
菌界、
動物界の五界とした。
1980年代に入ると分岐分類学が優勢となり、動物界・植物界・菌界はそれぞれより狭義的な分類がふさわしいと考えられるようになる。1982年、マーグリスによって、それまで植物と考えられたすべての藻類、および菌類と考えられた粘菌類、卵菌類を原生生物界へと移す提案がなされた。これにより現在に至る五界説の骨格がほぼ決定した。
六界説
五界説のモネラ界をさらに細胞の特性で細菌界、古細菌界に分けたもの。1977年にカール・ウーズが提唱した。
八界説
五界説における原生生物というくくりは、植物、菌、動物ではない「その他」的なくくりであって、分類群としては非常に雑多であるという面がある。
これに手をつけたのが、
キャバリエ=スミスである。彼は、原生生物界を
クロミスタ界、
アーケゾア界、
原生動物界に3分し、
八界説を提唱した。それぞれ、クロミスタ界はワカメ等の
褐藻植物を含む
黄色植物や
ハプト藻類、
クリプト藻類などの生物、アーケゾア界はミトコンドリアを持たない生物、原生動物界は動物的単細胞由来のもののうち胚分割しない生物、という分類になる。これによれば、生物は
古細菌界、
真正細菌界、
アーケゾア界、
原生動物界、
クロミスタ界、
植物界、
菌界、
動物界に分類される。
しかし、しばらくすると、ミトコンドリアを持たない生物はもともと持っていなかったものに加え、退化的にミトコンドリアを喪失したものもあることが指摘され、アーケゾア界というくくりに意義がなくなってきた。
三つのドメイン
それまでの分類学では、
界をもって最上位の分類群としてきたのだったが、動物界、植物界以外の生物の多様性への認識が深まるにつれ、界の数もしだいに増え、最上位の分類としては捉えることができなくなっていく。
1990年、ウーズは、界より上位の階層として、ドメイン(超界・域)を設ける提案をする。これによれば、生物界全体は、真核生物、真正細菌、古細菌として分けられる。
各界の関連
最新の動向
2000年代初頭までは、最新分類としてキャバリエ=スミスの八界説がよく使われていた。
この八界説はどちらかといえば、それまでの界の枠組みを残しつつ、それまでに得られた系統情報を盛り込んだものである。その一方で、しだいに遺伝子解析の手法も熟練度を増し、系統そのもので分類することが出来るレベルにまでなってくる。
2005年、国際原生動物学会から真核生物の新しい分類体系(Adl.et.al)が提出された。
この分類は、それまでの界の枠組みを廃し、真核生物を6つのスーパーグループに分類するものである。ウィキペディアの各記事でも、これらを界相当の分類として採用している場合が多い。
2008年現在では、Adl.et.al(2005)を踏襲しながら階層分類を盛り込むようなものも出てきている。例えば、上述のスーパーグループのうちの4つをまとめて、バイコンタとして単系統性を示すことができるようになった。下表は、近年に見られる分類の一例である。
一般的分類例
分子系統学的分類例
20世紀後半から勃興した、タンパク質のアミノ酸配列や核酸の塩基配列決定法の技術、そしてそのデータを用いて系統の類縁関係を推定する解析手法の進展に伴って、従来の生物系統分類法は大きな変革を迫られている。特に、これまで他のグループに所属させることができないために一括りに分類されていた、原生生物や藻類、一部の菌類につき系統が大幅に見直されつつある。学問上は二界説ないし五界説は既に瓦解したと言っても過言ではない。ここではキャヴァリエ=スミス(Thomas Cavalier-Smith)らが中心となって提唱している分子系統学的分類の一例を示す(ただし現生生物のみ)。従来の界、門、綱との整合性は今後の課題である。この分野は現在さらに進展しつつあるため、今後も大小の変更があり得る。
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真正細菌(Bacteria) 原核生物、ムレイン細胞壁、エステル型脂質、イントロン無し。ネオムラに対して側系統とする説有り
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* シアノバクテリア(Cyanobacteria)酸素発生型光合成細菌
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* プロテオバクテリア(Proteobacteria)
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* バクテロイデス(Bacteroidetes)
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* グラム陽性細菌(Posibacteria)多系統とする説も強い
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** ファーミキューテス(Firmicutes)低GC含量
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** アクチノバクテリア(Actinobacteria)高GC含量
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ネオムラ(Neomura) ヒストン、プロテアソーム有り、DNA複製・転写・翻訳に共通性
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* 古細菌(Archaea) 原核生物、細胞膜脂質がエーテル型かつ他生物に対して対掌体。真正細菌、真核生物に対して側系統とする説あり
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** ユリアーキオータ (Euryarchaeota)メタン菌、高度好塩菌、好酸菌、超好熱菌
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** クレンアーキオータ (Crenarchaeota)ほぼ全種が超好熱菌。ヒストンとFtsZを喪失。真核生物に近縁とする説有り
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* 真核生物(Eukaryote) 核膜有り、線状染色体、細胞骨格・原形質流動有り、80Sリボソーム、有糸分裂有り
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** バイコンタ(Bikonta) 2本鞭毛を持つ真核生物(退化により持たないものも有り)
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*** 植物(狭義、一次植物)(Plantae, Archaeplastida) 一次共生により葉緑体を獲得した真核生物の直系の子孫、板状ミトコンドリアクリステ、葉緑体包膜が2重
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**** 緑色植物(Viridiplantae) :被子植物、裸子植物、シダ植物、コケ植物、シャジクモ藻類、緑藻類
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**** 灰色植物(Glaucophyta)
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**** 紅色植物(Rhodophyta) :紅藻類
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*** 盤状クリステ類(Discicristatae) 盤状ミトコンドリアクリステ、エクスカヴェートに含める意見有り
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**** ユーグレノゾア(Euglenozoa) :ユーグレナ植物、キネトプラスト類
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**** ヘテロロボサ(Heterolobosea) :ネグレリア類、アクラシス類
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**** ジャコバ類(Jacobea)ミトコンドリアクリステは板状
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*** エクスカヴェート(Excavates) 細胞腹側に深くえぐれた捕食装置を有する真核生物の一群
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**** マラウイモナス(Malawimonas) 盤状クリステ類の可能性あり
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**** トリコゾア類(Trichozoa) :ディプロモナス類、レトルタモナス類、パラバサリア類
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**** アネロモナス類(Anaeromonada) :オキシモナス類
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*** ストラメノパイル(Stramenopiles) 中空の鞭毛小毛を有する真核生物の一群、アルベオラータを含めてクロマルヴェオラータ(Chromalveolata)とする意見有り
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**** 無殻太陽虫類(Actinophryida)
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**** オパリナ類(Opalozoa)
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**** ラビリンチュラ類(Labyrinthista)
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**** ビコソエカ(ビコエカ)類(Bicosoecales、Bicoecales)
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**** プラシディア類(Placididea)
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**** デヴェロパエラ(Developayella)
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**** 卵菌類(Oomycetes) :ツユカビ類、ミズカビ類
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**** サカゲツボカビ類(Hyphochytriomycetes)
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**** 不等毛植物類(黄色植物類)(Heterokontophyta,Chromophyta) :褐藻類、珪藻類
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*** アルベオラータ(Alveolata) 細胞膜直下に扁平な小胞を有する真核生物の一群
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**** 繊毛虫類(Ciliata) :ラッパムシ類、ゾウリムシ、ツリガネムシ
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**** アピコンプレクサ類(Apicomplexa) :マラリア原虫、トキソプラズマ、クリプトスポリジウム
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**** 渦鞭毛藻類(Dinophyta) 例:褐虫藻、ヤコウチュウ
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*** リザリア(Rhizaria) 分子情報による類縁、アメーバ状生物が多いが全てに共通する形態的特性は無い
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**** レタリア(Retaria) :有孔虫類、放散虫類、一部の太陽虫類
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**** ケルコゾア(Cercozoa) :ケルコモナス類、クロララクニオン藻類、ネコブカビ類、ユーグリファ類
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*** 所属不明
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**** クリプト植物(Cryptophyta) 独立の界とする研究例有り
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**** ハプト植物(Haptophyta) 植物に近縁とする研究例有り
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**** アプソゾア類(Apusozoa)
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**** 有中心粒類(Centrohelida) バイコンタとアメーボゾアの間に位置するという研究例有り
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** ユニコンタ(Unikonta) 1本鞭毛を持つ真核生物(真菌類は退化して鞭毛を持たない)
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*** アメーボゾア(Amoebozoa) 分子情報による類縁、真核生物の最も原始的な系統、アメーバ状生物が多い(アメーボゾアとバイコンタを統合してアンテロコンタ(Anterokonta)とする説有り)
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**** 葉状仮足類(ロボサ)(Lobosa) :アメーバ類
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**** コノサ(Conosa) :変形菌、タマホコリカビ類、アカントアメーバ類、エントアメーバ類、ペロビオンタ類
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*** オピストコンタ(Opisthokonta) 鞭毛を後方にして運動する真核生物
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**** 菌類(Fungi) :子嚢菌類、担子菌類、微胞子虫類
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**** メソミセトゾア(Mesomycetozoa) :イクチオスポラ類
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**** コアノゾア(Choanozoa) 例:襟鞭毛虫類
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**** 後生動物(Metazoa) 例:海綿動物、刺胞動物、脱皮動物(線形動物、節足動物)、冠輪動物(扁形動物、環形動物、軟体動物)、後口(新口)動物(棘皮動物、半索動物、脊索動物)
参考文献
関連項目
to:Fakafa?afa?ahinga fakasaienisi